Sesalci in večina drugih živali, pa tudi nekatere rastline, so se razvili, da bi se izognili sorodstvu, aka incest, v kakršni koli obliki. Nekatere, kot so rdeče češnje, so celo razvile kompleksno biokemijo, da bi zagotovile, da njihovih cvetov ni mogoče oploditi sami ali z drugimi genetsko podobnimi pestiči.
Večina črednih živali (kot so levi, primati in psi) izžene mlade samce iz svojih jat, da bi se izognili sorodstvu s svojimi sorojenci. Sadne muhe imajo celo zaznavne mehanizme, da se izognejo možnosti parjenja v sorodstvu v svojih skupinah, tako da tudi v zaprtih populacijah ohranijo več genetske raznovrstnosti, kot bi bilo sicer mogoče z naključnim parjenjem.
Poroka med brati in sestrami ali med starši in otroki je prepovedana v skoraj vseh človeških kulturah – z zelo omejenim številom izjem. Misel na seks s sorojenci ali bratom in sestro, starši ali lastnim otrokom je zelo grozljiva podoba, ki si je večina ljudi skoraj nepredstavljiva. Po poročanju Psychology Today je psiholog Jonathan Haidt ugotovil, da se skoraj vsi zadržujejo pred možnostjo seksa med sorojenci, tudi v namišljenih situacijah, ko ni možnosti zanositve.
Zakaj se živa bitja izogibajo parjenju v sorodstvu, ali incestu? Ker na splošno krvna sorodstva zelo slabo vplivajo na populacijo oziroma potomce zakona.
Prirojene okvare in bolezni, ki so posledica parjenja v sorodstvu
Incest, znan tudi kot incest, je zakonski sistem med dvema genetsko tesno povezanima posameznikoma ali družinskimi linijami, v katerem oba posameznika, vključena v to zakonsko zvezo, nosita alele, ki prihajajo od skupnega prednika.
Incest velja za humanitarni problem, ker ta praksa odpira večje možnosti za potomce, da prejmejo fenotipsko izražen škodljiv recesivni alel. Fenotip je opis vaših dejanskih fizičnih značilnosti, vključno z navidez nepomembnimi značilnostmi, kot sta vaša višina in barva oči, pa tudi vaše splošno zdravje, anamneza, vedenje ter splošno razpoloženje in lastnosti.
Skratka, potomec parjenja v sorodstvu bo imel v svoji DNK zelo minimalno genetsko raznolikost, ker je DNK potomcev njegovega očeta in matere podobna. Pomanjkanje variacij v DNK lahko negativno vpliva na vaše zdravje, vključno z možnostmi, da zbolite za redke genetske bolezni – albinizem, cistično fibrozo, hemofilijo itd.
Drugi učinki parjenja v sorodstvu vključujejo povečano neplodnost (tako pri starših kot potomcih), prirojene okvare, kot so asimetrija obraza, razcepljena ustnica ali zakrnelo telo pri odraslih, težave s srcem, nekatere vrste raka, nizka porodna teža, počasna rast in novorojenčki. smrt. Ena študija je pokazala, da je bilo 40 odstotkov otrok, rojenih dvema sorodnikoma prve stopnje (nuklearne družine), rojenih z avtosomno recesivno motnjo, prirojeno fizično malformacijo ali hudim intelektualnim pomanjkanjem.
Potomci parjenja v sorodstvu bodo prenesli isto bolezen
Vsaka oseba ima dva niza po 23 kromosomov, enega od očetovega in drugega od matere (skupaj 46 kromosomov). Vsak niz kromosomov ima enak genetski niz - ki vas izgrajuje - kar pomeni, da imate eno kopijo vsakega gena. Najpomembnejša točka, zaradi česar je vsak človek drugačen in edinstven, je ta, da se kopija gena vaše matere lahko precej razlikuje od kopije, ki jo dobite od očeta.
Na primer, gen, zaradi katerega so vaši lasje črni, je sestavljen iz črne in nečrne različice (te različne različice se imenujejo aleli). Gen, ki tvori barvni pigment kože (melanin), je sestavljen iz ene normalne različice in druge okvarjene. Če imate samo okvarjen gen za tvorbo pigmenta, boste imeli albinizem (pomanjkanje pigmenta barve kože).
Imeti dva para genov je briljanten sistem. Ker, če je ena kopija vašega gena poškodovana (kot v zgornjem primeru), imate še vedno rezervno kopijo gena. Pravzaprav posamezniki, ki imajo samo en okvarjen gen, nimajo avtomatsko albinizma, ker bo obstoječa kopija proizvedla dovolj melanina, da pokrije pomanjkanje.
Vendar pa lahko ljudje, ki imajo en okvarjen gen, še vedno prenesejo gen na svoje potomce - imenovane "nosilci", ker nosijo eno kopijo, vendar nimajo bolezni. Tu se bodo začele pojavljati težave pri incestuoznih potomcih.
Če je na primer ženska nosilec Če je gen napačen, ima 50-odstotno možnost, da ta gen prenese na sina. Običajno to ne bi smel biti problem, dokler išče partnerja, ki ima dva para zdravih genov, tako da bodo njihovi potomci skoraj zagotovo dobili vsaj eno kopijo zdravega gena. Toda v primeru incesta je zelo verjetno, da vaš partner (ki je na primer vaš brat ali sestra) nosi isto vrsto okvarjenega gena, ker je bil podedovan od obeh vaših staršev. Torej, če vzamete primer albinizma za primer, to pomeni, da sta oba kot starša nosilec iz okvarjenega gena, ki proizvaja melanin. Vi in vaš partner imata 50-odstotno možnost, da napačen gen prenesete na svojega otroka, tako da bo imel vaš potomec 25-odstotno možnost, da bo v prihodnosti razvil albinizem - zdi se nepomembno, vendar je ta številka v resnici zelo visoka.
Seveda ni vsak, ki ima albinizem (ali drugo redko bolezen), produkt sorodstvenega parjenja. Vsak ima pet ali deset napačnih genov, ki se skrivajo v DNK. Z drugimi besedami, usoda igra vlogo tudi pri izbiri partnerja, ne glede na to, ali bo nosil isti napačen gen kot vi ali ne.
Toda v primeru incesta je tveganje, da bosta oba nosila napačen gen, zelo velika. Vsaka družina ima verjetno svoj gen za bolezen (kot je sladkorna bolezen), sorodstvo pa je priložnost za dve osebi. nosilec od okvarjenega gena do dedovanja dveh kopij okvarjenega gena svojim otrokom. Sčasoma lahko bolezen zbolijo njihovi potomci.
Manj variacij DNK, oslabljen telesni sistem
Na to povečano tveganje vpliva tudi oslabljen imunski sistem, ki ga imajo otroci krvnih staršev zaradi pomanjkanja variacije DNK.
Imunski sistem je odvisen od pomembne komponente DNK, imenovane Glavni kompleks histokompatibilnosti (MHC). MHC je sestavljen iz skupine genov, ki služijo kot protistrup proti bolezni.
Ključno, da MHC dobro deluje proti bolezni, je imeti čim več vrst alelov. Bolj kot so vaši aleli raznoliki, bolje se telo bori proti bolezni. Raznolikost je pomembna, ker vsak gen MHC deluje proti različnim boleznim. Poleg tega lahko vsak alel MHC pomaga telesu odkriti različne vrste tujih snovi, ki so se infiltrirali v telo.
Otrok ima redko bolezen, ker sva krvna para
Ko ste vpleteni v parjenje v sorodstvu in imate potomce iz tega razmerja, bodo vaši otroci imeli nespremenljivo verigo DNK. To pomeni, da imajo otroci, ki so posledica incestuoznih razmerij, alele MHC, ki so maloštevilni ali raznoliki. Zaradi omejenih alelov MHC bo telo težko zaznalo različne tuje snovi, tako da bo posameznik hitreje zbolel, ker njegov imunski sistem ne more delovati optimalno za boj proti različnim vrstam bolezni. Posledica so ljudje, ki so bolni.