Incest, ali inbreeding, je sistem zakonske zveze med dvema osebama, ki sta krvni sorodniki ali sta še vedno v isti družinski liniji. Za mnoge ljudi je predstavljanje seksa s sorojenci ali bratom in sestro grozljiva nočna mora. Ampak to ne pomeni, da je nemogoče. To je razvidno iz številnih zgodovinskih zapisov, ki poročajo o primerih sorodstva z brati in sestrami, bratranci, nečaki itd.
Incest je prepovedan v skoraj vsaki človeški kulturi in to ni brez razloga. Ker so potomci parjenja v sorodstvu zelo izpostavljeni tveganju za redke genetske bolezni.
Različne zdravstvene težave, ki jih lahko imajo potomci incesta
Otroci, ki so posledica incesta, bodo imeli genetsko kodo DNK, ki se ne spreminja, ker podedujejo verige DNK od očeta in matere, ki sta si zelo podobna. Pomanjkanje variacij v DNK lahko oslabi vaš imunski sistem, tako da se ne morete dobro boriti proti bolezni.
Ena študija je pokazala, da je bilo 40 odstotkov otrok, rojenih zaradi incesta med dvema sorodnikoma prve stopnje (nuklearne družine), rojenih z nepravilnostmi, kot so prirojene telesne okvare ali hude duševne motnje.
Sodelovanje v sorodstvu ne pomeni, da boste zagotovo dobili genetsko bolezen ali zboleli. Enostavno imate večjo možnost za različne zdravstvene težave. Več zgodovine incesta v družinskem drevesu, večje je tveganje.
1. Albinizem
Albinizem je stanje, pri katerem telesu primanjkuje melanina, pigmenta, ki povzroča lase, oči in kožo. Albini (kot tisti, ki imajo albinizem) imajo običajno svetlo barvo oči, zelo bledo kožo in lase, celo skoraj mlečno bele, tudi če so temnopolti.
Albinizem je avtosomno recesivna bolezen, kar pomeni, da ko se razmnožujeta dve osebi z isto genetsko kodo, obstaja večja možnost, da jo njuni otroci podedujejo.
Vsi albino ljudje niso produkt sorodstvenega parjenja. Toda praksa incesta med bližnjimi bratranci, sorojenci in starši-otroci ima zelo veliko tveganje, da bo ta problem podedoval pri svojih potomcih.
Razlog je v tem, da je zelo verjetno, da vaš partner (ki je na primer vaš brat ali sestra) nosi isto vrsto okvarjenega gena, ker se je prenesel od obeh vaših staršev. To pomeni, da oba nosita okvarjen gen, ki proizvaja melanin, in imata 50-odstotno možnost, da napačen gen prenesete na svojega otroka, tako da bo vaša naslednja generacija imela 25-odstotno možnost, da bo zbolela za albinizem – zdi se nepomembno, vendar je ta številka pravzaprav zelo visoka.
2. Pomanjkanje fumaraze (FD)
Pomanjkanje fumaraze (FD), znano tudi kot poligamistični puh, je motnja, ki prizadene predvsem živčni sistem možganov.
To stanje prirojene okvare povzroči, da bolniki trpijo zaradi tonično-kloničnih napadov, duševne zaostalosti in imajo pogosto fizične nepravilnosti - od razcepljene ustnice, klinastega stopala do skolioze. Doživeta duševna zaostalost je razvrščena kot zelo huda, IQ doseže le 25, izgubi določene dele možganov, ne more sedeti in/ali stati, jezikovne sposobnosti so zelo minimalne ali celo nič.
Otroci incesta, ki imajo FD, imajo lahko tudi mikrocefalijo. Mikrocefalija je redko nevrološko stanje, za katerega je značilno, da je otrokova glava veliko manjša od glav drugih otrok iste starosti in spola. Poleg tega ima tudi nenormalno strukturo možganov, hudo zaostajanje v razvoju, mišično oslabelost (hipotonija), pomanjkanje rasti, otekanje jeter in vranice, presežek rdečih krvnih celic (policitemija), nekatere vrste raka in/ali pomanjkanje belih krvnih celic. krvne celice (levkopenija).
Za pomanjkanje fumataze ni na voljo učinkovitega zdravljenja. Posamezniki s FD običajno preživijo le nekaj mesecev. Le peščica preživelih FD preživi dovolj dolgo, da doseže mladost.
3. Habsburška čeljust
Habsburška čeljust, znana tudi kot habsburška ustnica in avstrijska ustnica, je prirojena malformacija, za katero je značilna štrleča spodnja čeljust, ki ji sledi izredno zadebelitev spodnje ustnice, in nenavadno velik jezik – zaradi česar se bolnik običajno pretirano slini.
V sodobni medicini je habsburška čeljust znana kot mandibularni prognatizem. Malokluzija (odklon zgornje in spodnje čeljusti), ki jo povzroča to stanje, povzroča okvare v delovanju čeljusti, nelagodje pri žvečenju, prebavne težave in težave z govorom, zaradi česar je težko razumeti. Poročajo tudi, da imajo posamezniki, ki imajo to stanje, duševno zaostalost in skoraj nič motorične funkcije.
Verjame se, da so zgodnji sledovi Habsburške čeljusti izvirali iz poljske plemiške družine, prva oseba, za katero je znano, da je imela to bolezen, pa je bil Maksimilijan I., sveti rimski cesar, ki je vladal od leta 1486 do 1519. Starodavna kraljeva družina je pogosto izvajala sorodstvene pare za zaščito potomci čiste kraljeve krvi v družinskem drevesu.
Otrok ima redko bolezen, ker sva krvna para
4. Hemofilija
Hemofilija ni izrecno posledica parjenja v sorodstvu, vendar se incest obravnava kot vzrok za visoko pojavnost te dedne bolezni v številnih evropskih kraljevih družinah.
Če so v vaši družini ženske, ki trpijo za to boleznijo, je treba sumiti na sorodstveno parjenje v družini kot dejavnik tveganja. Hemofilija je stanje, ki ga povzroča okvara gena, ki omogoča strjevanje krvi.
Hemofilija je primer X-povezane bolezni, ker je okvarjeni gen gen iz X-kromosoma. Samice imajo dva para kromosomov X, medtem ko imajo moški samo en kromosom X od svoje matere. Moški, ki podeduje kopijo okvarjenega gena za hemofilijo, bo razvil bolezen, medtem ko morajo ženski potomci podedovati dva para okvarjenega gena, da razvijejo hemofilijo. Potomci incesta bodo podedovali dve kopiji napačnega gena, ki se je prenesel od matere.
5. Philadelphoi
Beseda "Philadelphoi", ki pomeni "bratovska ljubezen", izvira iz stare grščine in je bila uporabljena kot vzdevek bratoma Ptolemeju II in Arsinoju, ki sta bila vpletena v incestualne odnose. Vendar Philadelphoi ni naveden kot uradno zdravstveno stanje in se razlikuje od kromosomske bolezni Philadelphia (Ph).
Stareegipčanske kraljeve družine so se morale skoraj vedno poročiti s svojimi brati in sestrami, in to se je zgodilo v skoraj vsaki dinastiji. Ne samo poroke bratov in sester, ampak tudi "dvojne poroke nečakinj", v katerih se moški poroči z dekletom, katerih starši so brat ali sestra moškega. Ta tradicija sorodstva se je ohranila, ker so verjeli, da se bog Osiri poročil z lastno sestro Iris, da bi ohranil čistost potomcev. Tutankamen, znan tudi kot kralj Tut, je bil rezultat incestuoznega odnosa med bratom in sestro. Sumi se tudi, da je njegova žena Ankhesenamun njegova lastna sestra (bodisi biološka ali posvojena) ali nečak.
Zaradi tega sorodstvenega parjenja so v kraljevi družini visoke stopnje mrtvorojenosti, prav tako prirojene napake in dedne genetske motnje. Sam kralj Tut ima različne pogoje, ki so posledica omejenih variacij v genetski kodi genov iz incestuoznega razmerja njegovih staršev.
Poročali so, da je imel kralj Tut podolgovato lobanjo, razcepljeno ustnico, mednožje (zgornji sprednji zobje štrlijo bolj kot spodnji sprednji zobje), paličasto stopalo, izgubo ene od kosti v telesu in skoliozo - vse v "paketju" tega stanja, ki ga povzročajo ali celo poslabšajo incestuozni odnosi.